唐筛、无创DNA检测还是羊水穿刺，别再傻傻的分不清

怀孕总是一件幸福的事情，
肚子里孕育着新的小生命，
感受着TA慢慢长大……
但在小生命降临前，
准妈妈要一路过关斩将，
做各种孕期检查，只为宝宝健康诞生。

今天小竹子就要跟各位小仙女聊聊，
准妈妈咨询最多的防止唐氏儿出生的检测，
唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺，
好多孕妈妈都一头雾水，究竟该怎么选择？

目前，唐氏综合征发病率为1/600~ 1/800，给家庭和社会都造成了极大的负担。唐氏儿表现为先天性愚痴、智力低下、宽眼距、塌鼻梁、体貌呆笨，甚至还有严重的先天性心脏病等多种畸形，此病目前为止无法根治。

走进无创DNA

有介入性产前诊断禁忌证者（如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等）。

慎用的人群：
有下列情形的孕妇进行检测时，检测准确性有一定程度下降，检出效果尚不明确；或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括：
早、中孕期产前筛查高风险。
重度肥胖（体重指数>40）。
通过体外受精——胚胎移植方式受孕。
有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。
双胎及多胎妊娠。

在胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断，有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。孕期合并恶性肿瘤和医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。

了解羊水穿刺

还有备受大家关注的就是羊水穿刺，检查原理就是超声波的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，穿过子宫壁，进入羊膜腔，抽取羊水进行综合查验。一般孕16-26周是最佳检测时间。
优点是能一次检测46条染色体，还能进行基因芯片及单基因疾病检测，是胎儿染色体疾病检测的金标准。
缺点就是有一定风险，因为有创检查，有出现宫内感染、出血、流产等等情况的概率。

那么哪些孕妇需要做羊水检查呢？课代表总结在这里了，拿起小本本学起来！
年龄≥35岁的孕妇；
曾生育过染色体异常患儿史的孕妇；
夫妇之一是染色体平衡易位或倒位携带者的孕妇；
孕妇可能是某种X连锁遗传病基因携带者；
夫妇双方为某种单基因病患者，或曾生育过某种单基因病患儿的孕妇；
曾有不明原因的自然流产史、畸胎史、死产或新生儿死亡的孕妇；
唐氏筛查为高风险的孕妇；
孕期超声提示胎儿异常的孕妇；
其他医生高度怀疑胎儿染色体异常的情形，请遵医嘱。
对于三种产检的费用和时间也是不一样的。准妈们需要慎重考虑并认真咨询，只有掌握更多的信息，才会在选择的时候更具信心，对结果做出更好的预判。

看完以上的介绍，
相信各位小仙女对于唐筛、无创DNA检测还有羊水穿刺，
已经有一个基本的认识了。
当然，
文末怎能少得了小竹子的福利分享呢~
小竹子给小仙女精心准备了——
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最后，小竹真心祝愿每位孕妈，
都能孕育出健康快乐的宝宝。